4-((2-iodophenoxy)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 113714-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-iodophenoxy)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[(2-iodophenoxy)methyl]-1-phenyltriazole
• CAS: 113714-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₂IN₃O
• 分子量: 377.184
• InChiKey: WBNPXUPCVRRVTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-iodophenoxy)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.086 g的产率得到1-phenyl-4H-chromeno[3,4-d]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化、串联、一锅法、点击和分子内芳基化轻松构建 [6,6]-、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑骨架反应：制备稠合五环衍生物

  摘要：

  连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化，涉及两个机械上不同的反应（原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化），以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外，观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异，导致前者形成稠合五环杂环，后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101816
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-((2-iodophenoxy)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化、串联、一锅法、点击和分子内芳基化轻松构建 [6,6]-、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑骨架反应：制备稠合五环衍生物

  摘要：

  连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化，涉及两个机械上不同的反应（原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化），以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外，观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异，导致前者形成稠合五环杂环，后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101816

文献信息

• Waste-minimised copper-catalysed azide–alkyne cycloaddition in Polarclean as a reusable and safe reaction medium
  作者：Lorenzo Luciani、Emily Goff、Daniela Lanari、Stefano Santoro、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c7gc03022c

  日期：——

  Herein we report the first example of a generally useful organic reaction, namely the copper-catalysed azide–alkyne cycloaddition, performed in a Polarclean/water mixture as a reaction medium.

  在这里，我们报告了一种通常有用的有机反应的第一个例子，即铜催化的偶氮化物-炔烃环加成反应，在Polarclean/水混合物中作为反应介质进行。
• Abdugafurov, I. A.; Makhsumov, A. G.; Madikhanov, N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1758 - 1761
  作者：Abdugafurov, I. A.、Makhsumov, A. G.、Madikhanov, N.

  DOI：——

  日期：——
• ABDUGAFUROV, I. A.;MAXSUMOV, A. G.;MADIXANOV, N., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1986-1990
  作者：ABDUGAFUROV, I. A.、MAXSUMOV, A. G.、MADIXANOV, N.

  DOI：——

  日期：——