(2S,5R)-1-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 905294-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 905294-00-0
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₈
• 分子量: 535.638
• InChiKey: XVCPQOQBOGEJRH-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 YP-239P
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[6,3,0]十二烷氨基酸衍生物作为新型二肽反向模拟物的设计与合成

  摘要：

  由N -Boc-1,5-二氮杂双环[6,3,0]十二烷氨基酸叔丁酯（3）设计的一种新颖的二肽反向模拟物，是由已知化合物4以简明的方法合成的。总产率为47％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.053
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(2S,5R)-1-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[6,3,0]十二烷氨基酸衍生物作为新型二肽反向模拟物的设计与合成

  摘要：

  由N -Boc-1,5-二氮杂双环[6,3,0]十二烷氨基酸叔丁酯（3）设计的一种新颖的二肽反向模拟物，是由已知化合物4以简明的方法合成的。总产率为47％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.053

文献信息

• STAT5 and STAT6 Degraders and Uses Thereof
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHICAN

  公开号：US20230295197A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  Described herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof, as well as their uses as STAT5 and/or STAT6 degraders.

  本文描述的是式 I 化合物及其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，以及它们作为 STAT5 和/或 STAT6 降解剂的用途。
• WO2007/130626
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bivalent SMAC mimetics and the uses thereof
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20080089896A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to bivalent mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.
• BIVALENT SMAC MIMETICS AND THE USES THEREOF
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20090123480A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to bivalent mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.
• US7960372B2
  申请人：——

  公开号：US7960372B2

  公开（公告）日：2011-06-14