N9-{1-[6A-deoxy-2A,3A-di-O-methylhexakis(2(B-G),3(B-G),6(B-G)-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin]-1,2,3-triazol-4-ylmethyl}guanine | 1290115-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N9-{1-[6A-deoxy-2A,3A-di-O-methylhexakis(2(B-G),3(B-G),6(B-G)-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin]-1,2,3-triazol-4-ylmethyl}guanine
• CAS: 1290115-33-1
• 化学式: C₇₀H₁₁₆N₈O₃₅
• 分子量: 1629.72
• InChiKey: AXYRBBVRWDCJIV-ZDCFSBTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  434.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  42.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N9-propargylguanine 、 mono-6-azido-6-deoxy-per-O-methyl-β-cyclodextrin 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以34%的产率得到N9-{1-[6A-deoxy-2A,3A-di-O-methylhexakis(2(B-G),3(B-G),6(B-G)-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin]-1,2,3-triazol-4-ylmethyl}guanine
  参考文献：
  名称：

  Toward the Supramolecular Cyclodextrin Dimers Using Nucleobase Pairs

  摘要：

  描述了十一种新型环糊精衍生物的合成，这些衍生物具有核苷碱基部分——胸腺嘧啶-1-基、腺嘌呤-9-基和鸟嘌呤-9-基。这两个部分通过不同的间隔体连接，例如氨基乙基和1,2,3-噁唑基。对于一些合成的化合物，直接亲核取代反应和1,3-偶极环加成反应均在良好的产率（13-73%）下完成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258354