tert-butyl 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)acetate | 1835705-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)acetate
• 英文别名: PROTAC Linker 1；tert-butyl 2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]acetate
• CAS: 1835705-53-7
• 化学式: C₁₄H₂₇ClO₄
• 分子量: 294.819
• InChiKey: GRFAVKLYDZBECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)acetate 在 甲酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Selective Proteolysis-Targeting Chimera Degraders Targeting PTP1B as Long-Term Hypoglycemic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00356
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Selective Proteolysis-Targeting Chimera Degraders Targeting PTP1B as Long-Term Hypoglycemic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00356

文献信息

• Modular PROTAC Design for the Degradation of Oncogenic BCR-ABL
  作者：Ashton C. Lai、Momar Toure、Doris Hellerschmied、Jemilat Salami、Saul Jaime-Figueroa、Eunhwa Ko、John Hines、Craig M. Crews

  DOI：10.1002/anie.201507634

  日期：2016.1.11

  capacity of a PROTAC to induce degradation involves more than just target binding: the identity of the inhibitor warhead and the recruited E3 ligase largely determine the degradation profiles of the compounds; thus, as a starting point for PROTAC development, both the target ligand and the recruited E3 ligase should be varied to rapidly generate a PROTAC with the desired degradation profile.

  靶向靶向嵌合体蛋白水解（PROTAC）技术是一种迅速出现的替代治疗策略，具有解决现代药物开发计划中当前面临的许多挑战的潜力。PROTAC技术采用募集目标蛋白质的小分子，以进行蛋白酶体的泛素化和去除。据报道通过招募Cereblon或Von Hippel Lindau E3连接酶来介导c-ABL和BCR-ABL降解的PROTAC化合物的合成。在其发展过程中，我们发现PROTAC诱导降解的能力不仅仅涉及靶标结合：抑制剂弹头和募集的E3连接酶的特性在很大程度上决定了化合物的降解特性；因此，作为PROTAC开发的起点，
• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMÈRES DE CIBLAGE DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017079267A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention includes novel compounds and methods for preventing or treating diseases associated with and/or caused by overexpression and/or uncontrolled activation of a tyrosine kinase in a subject in need thereof. In certain embodiments, the compounds of the present invention comprise a tyrosine kinase inhibitor, a linker and a ubiquitin ligase binder. The methods of the present invention comprise administering to the subject an pharmaceutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明涉及新型化合物和方法，用于预防或治疗与主题需要的酪氨酸激酶过度表达和/或无控制激活相关和/或引起的疾病。在某些实施例中，本发明的化合物包括酪氨酸激酶抑制剂、连接剂和泛素连接酶结合剂。本发明的方法包括向主题给予本发明中至少一种化合物的药物有效量。
• PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME
  申请人：Yale University

  公开号：EP3370715A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• Proteolysis Targeting Chimera Compounds and Methods of Preparing and Using Same
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20170121321A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention includes novel compounds and methods for preventing or treating diseases associated with and/or caused by overexpression and/or uncontrolled activation of a tyrosine kinase in a subject in need thereof. In certain embodiments, the compounds of the present invention comprise a tyrosine kinase inhibitor, a linker and a ubiquitin ligase binder. The methods of the present invention comprise administering to the subject an pharmaceutically effective amount of at least one compound of the invention.
• US9938264B2
  申请人：——

  公开号：US9938264B2

  公开（公告）日：2018-04-10