2H-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one-4-yl-acetic acid t-butyl ester | 302836-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2H-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one-4-yl-acetic acid t-butyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3-oxo-1,4-benzothiazin-2-yl]acetate
• CAS: 302836-36-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅S
• 分子量: 365.45
• InChiKey: JVELTNLFUMBGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one-4-yl-acetic acid t-butyl ester 、 甲氧苯胺 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2H-2-[N'-(4-methoxyphenyl)carbamoylmethyl]-1,4-benzothiazin-3(4H)-one-4-yl-acetic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-(3-氧-3,4-二羟基-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2H-2-(ethoxycarbonylmethyl)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one-4-yl-acetic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1173427B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6713477B1
  申请人：——

  公开号：US6713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30