5-(1-imidazolylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylic acid hydrochloride | 114685-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-imidazolylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[5-(1-Imidazolyl)methyl-4,5,6,7-tetrahydrothianaphthene]carboxylic acid hydrochloride；5-(imidazol-1-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 114685-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 298.793
• InChiKey: RYYOUFJSPYNGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-5-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(1-imidazolylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——