4-methyl-2-(phenyloxy)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 853404-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-(phenyloxy)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-2-phenoxy-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 853404-03-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: DCIPIZWVCIYCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-2-(4-aminophenyl)cyclopropanecarboxylic acid 、 4-methyl-2-(phenyloxy)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 以32%的产率得到2-[4-({[4-methyl-2-(phenyloxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}ammonium)-phenyl]cyclopropanecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  [FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。

  公开号：

  WO2005051890A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-methyl-2-(phenyloxy)-1,3-thiazol-5-yl]methanol 在 二氧化锰 乙酸乙酯 、 crude material 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 以to give the title compound as a colorless oil (0.086 g, 80%)的产率得到4-methyl-2-(phenyloxy)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40

  摘要：

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，其作为GPR40激动剂的用途，其制造过程以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US07834013B2

文献信息

• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  申请人：Corbett David Francis

  公开号：US20090105257A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明通常涉及新型治疗化合物，更特别地涉及新型化合物，其用作GPR40激动剂，其制造过程以及其制备中有用的中间体。
• DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1562595A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US7834013B2
  申请人：——

  公开号：US7834013B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40<br/>[FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005051890A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。