| 1369956-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1369956-57-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₄₄H₅₃O₆S₄
• 分子量: 1048.63
• InChiKey: KOAKBCRPYKRDGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.23
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  99.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Monosubstituted lower rim thiacalix[4]arene derivatives

  摘要：

  A clean and partially green route to monoalkyled thiacalix[4]arenes has been demonstrated. We have discovered that tetraalkylammonium halide can cleave selectively one of the two aryl alkyl ethers of dialkylated para-tert-butylthiacalix[4]arenes. Thus, p-tert-butyl thiacalix[4]arenes differently monoalkyled at the lower rim with acetyl, propyl, and benzyl group were synthesized in good yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.037
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Monosubstituted lower rim thiacalix[4]arene derivatives

  摘要：

  A clean and partially green route to monoalkyled thiacalix[4]arenes has been demonstrated. We have discovered that tetraalkylammonium halide can cleave selectively one of the two aryl alkyl ethers of dialkylated para-tert-butylthiacalix[4]arenes. Thus, p-tert-butyl thiacalix[4]arenes differently monoalkyled at the lower rim with acetyl, propyl, and benzyl group were synthesized in good yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.037