5-Oxo-6-phenyl-hexansaeure-(1)-methylamid | 100609-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxo-6-phenyl-hexansaeure-(1)-methylamid
• 英文别名: N-methyl-5-oxo-6-phenylhexanamide
• CAS: 100609-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RVKZNBKMJCDDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-6-phenyl-hexansaeure-(1)-methylamid 在 硫酸 作用下， 生成 5-氧代-6-苯基己酸
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1063 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-2,6-二酮 、 溴甲苯 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到5-Oxo-6-phenyl-hexansaeure-(1)-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Samarium diiodide-mediated intermolecular coupling of organic halides with cyclic imides

  摘要：

  SmI2-mediated couplings between a variety of organic halides and cyclic imides have been performed giving either hydroxylactams from N-methylsuccinimide and N-methylphthalimide or delta -ketoamides from N-methylglutarimide. In the latter case, ring opening occurs during hydrolysis. Couplings of imides with alkyl halides require a catalytic amount of NiI2. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02148-1