2-Chloro-4-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride | 219715-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-4-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 219715-43-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₃S
• mdl: MFCD18254619
• 分子量: 242.083
• InChiKey: VMRSWUWJCBPTCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• N-( 1,2,4] TRIAZOLOAZINYL)BENZENESULFONAMIDE AND PYRIDINESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP0877745B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• [EN] N-([1,2,4] TRIAZOLOAZINYL)BENZENESULFONAMIDE AND PYRIDINESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSES DU N-([1,2,4]TRIAZOLOAZINYL)BENZENE-SULFONAMIDE ET DE PYRIDINE-SULFONAMIDE, ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO1998013367A1

  公开（公告）日：1998-04-02

  (EN) N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-di-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.(FR) Des composés du N-(triazoloazinyl)aryl-sulfonamide, tels que le 2,6-diméthoxy-N-(8-chloro-5-méthoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-yl)benzène-sulfonamide, le 2-méthoxy-4-(trifluorométhyl)-N-(5,8-diméthoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-yl)pyridine-3-sulfonamide et le 2-méthoxy-6-méthoxycarbonyl-N-(5,8-diméthoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)benzène-sulfonamide, ont été préparés à partir de composés de la 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine et de la 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine convenablement substitués et de composés du chlorure de benzène-sulfonyle et du chlorure de pyridine-3-sulfonyle convenablement substitués. Ces composés se sont avérés utiles comme herbicides.