ethyl 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionate | 1127423-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionate
• 英文别名: 4-Pyridinepropanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-nitro-I+/--oxo-, ethyl ester；ethyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-nitropyridin-4-yl]-2-oxopropanoate
• CAS: 1127423-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₇
• 分子量: 353.332
• InChiKey: PTFOXLGBIOZQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.56 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-tert-butoxycarbonylamino-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-nitro-2-(N,N'-di-tert-butyloxycarbonylamino)pyridine 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 ethyl 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-3-nitropyridin-4-yl)-2-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3

文献信息

• AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090098189A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to azaindoles of general formula I, a method for the production thereof, and to the use thereof for the production of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式I的氮杂吲哚，其生产方法以及用于制备药物组合物的使用。
• 1-(CYCLOALKYL-CARBONYL)PROLINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150210640A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A compound represented by formula (1) (in the formula: ring-D represents a three- to eight-membered hydrocarbon ring; R a represents an optionally substituted amino C 1-6 alkyl group or the like; R b1 and R b2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R c represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like; R d represents a hydrogen atom or the like; and ring-Q represents a (hetero)aryl group or the like which may be substituted with a carboxyl group or the like) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits an excellent FXIa inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent against thrombosis or the like.

  化合物的化学式为（1）（其中，环D代表3-8个碳原子的碳氢环；R代表可选择性取代的氨基C1-6烷基或类似物；Rb1和Rb2各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物；Rc代表可选择性取代的C6-10芳基或类似物；Rd代表氢原子或类似物；环Q代表（杂）芳基或类似物，可被羧基或类似物取代），或其药学上可接受的盐，具有出色的FXIa抑制活性，可用作治疗血栓或类似疾病的治疗剂。
• Azaindole als Inhibitoren der löslichen Adenylatzyklase
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2036906A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft Azaindole der allgemeinen Formel I, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln.

  本发明涉及通式 I 的氮杂环吲哚、其制备工艺及其在制备药物组合物中的用途。
• CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Syntarga B.V.

  公开号：EP2344478B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• Novel cc-1065 Analogs and Their Conjugates
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20110207767A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to novel analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.