4'-溴-3-甲氧基联苯 | 74447-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-溴-3-甲氧基联苯
• 英文名称: 4'-bromo-3-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-bromo-3-methoxybiphenyl；4-Bromo-3'-methoxybiphenyl；1-bromo-4-(3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 74447-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: WCGIXEAVNURZGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132°C/0.1mm
• 密度：
  1.350
• 闪点：
  140℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-溴-3-甲氧基联苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-溴-1,1'-联苯酚
  参考文献：
  名称：

  电子因素对邻类喹啉反应性中间体的光谱动力学性质的调节：时间分辨激光闪光和光致变色6-芳基和7-芳基二甲基苯酮的稳态光解研究

  摘要：

  多种的不同取代的6-和7- arylchromenes如所描绘离岗光敏反应Ç  O键裂解以产生有色ö -quinonoid中间体。对μs–ms（激光闪光）和实时动力学数据的综合分析表明，当C2-芳基和C6- / C7-芳基环分别包含给电子基团和电子接受基团时，邻醌类中间体的衰减更快。类似地，在相反的情况下，衰变缓慢发生，而当两个取代基都是给电子体时，观察到中等的衰变速率。

  DOI：

  10.1002/chem.200801925
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硼酸 在 dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I) 、 碘苯二乙酸 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4'-溴-3-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  金催化有机金属的氧化联芳基交叉偶联

  摘要：

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.023

文献信息

• Palladium nanoparticles immobilized on the magnetic few layer graphene support as a highly efficient catalyst for ligand free Suzuki cross coupling and homo coupling reactions
  作者：Fatemeh Rafiee、Parvaneh Khavari、Zahra Payami、Narges Ansari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.01.014

  日期：2019.3

  cross coupling and homo coupling reaction of aryl halides. The magnetic few layer graphene composite was synthesized by using one-step electrochemical exfoliation of graphite foil in aqueous iron (II) ammonium sulfate as electrolyte without using of any additive or corrosive media. Then, Fe2O3@FLG composite was used an efficient support for the immobilization and suitable dispersing of palladium nanoparticles

  在这项研究中，我们制备了磁性金属-石墨烯纳米复合材料，用于通过Suzuki交叉偶联和芳基卤化物的均相偶联反应合成取代的联芳基。磁性层少层石墨烯复合材料是通过在水硫酸铁（II）铵盐溶液中一步一步剥落石墨箔而合成的，而无需使用任何添加剂或腐蚀性介质。然后，Fe 2 O 3 @FLG复合材料被用作钯纳米粒子的固定和适当分散的有效载体。获得的Fe 2 O 3 @ [电子邮件保护] 0使用FT-IR，SEM，TEM，EDS，XRD，VSM和ICP-AES分析对纳米复合材料进行了表征。在生产取代的联芳基中，该催化剂的极低负载显示出高活性。它可以简单地从反应混合物中回收并连续六次运行而无需任何预活化即可使用，而不会损失其催化活性或没有观察到任何可检测到的钯浸出过程。
• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20110112103A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。
• Generation of Aryl Radicals by the Oxidation of<i>α</i>-(Arylazo)triphenylmethanes by Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：Noriyoshi Arai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.1707

  日期：1995.6

  The one-electron oxidation of α-(arylazo)triphenylmethanes by cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) generated aryl radicals along with the triphenylmethyl cation. When the reaction was carried out in the presence of appropriate radical-trapping agents, such as arenes and olefins, the corresponding addition products were obtained in moderate yield. The oxidation of the arylazo compounds with CAN was accelerated

  硝酸铈（IV）铵（CAN）对α-（芳基偶氮）三苯基甲烷的单电子氧化产生芳基自由基和三苯基甲基阳离子。当反应在合适的自由基捕获剂如芳烃和烯烃存在下进行时，相应的加成产物以中等产率获得。通过添加酸加速芳基偶氮化合物与 CAN 的氧化。
• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• Zwitterionic biphenyl quinone methides in photodehydration reactions of 3-hydroxybiphenyl derivatives: laser flash photolysis and antiproliferation study
  作者：Nikola Basarić、Nikola Cindro、Damir Bobinac、Lidija Uzelac、Kata Mlinarić-Majerski、Marijeta Kralj、Peter Wan

  DOI：10.1039/c1pp05338h

  日期：2012.12

  ethanolamine) converting them in high quantum yields to the corresponding adducts and photosolvolysis products (for photomethanolysis Φ ∼ 0.1–0.5). Zwitterions 20 and 21 were characterized by laser flash photolysis in CH3CN–H2O (τ∼7.5 and 25 μs, respectively) and the associated quenching rate constants with nucleophiles azide and ethanolamine determined. In vitro studies of antiproliferative activity of

  在水性介质中，对3-苯基苯酚4-8的S 1进行光化学激发会导致苯酚OH脱质子化，再加上苄醇的质子化和整体脱水，从而产生两性离子17-21。两性离子与亲核试剂反应（CH 3羟基， CF 3 CH 2羟基 和 乙醇胺）将其以高量子产率转化为相应的加合物和光解产物（对于光甲烷分解，Φ〜0.1-0.5）。两性离子20和21的特征在于激光闪光光解在CH 3 CN–高氧2（τ〜7.5和25微秒，分别地）和与亲核相关联的淬火速率常数叠氮化物 和 乙醇胺决定。在三种人类癌细胞系HCT 116（结肠），MCF-7（乳腺癌）和H 460（肺）。细胞的照射孵育3，6，和26相比，未照射的细胞表现出增强的抗增殖活性。