dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I) | 183891-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I)
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanyl)propan-2-amine;chlorogold
• CAS: 183891-67-0
• 化学式: C₂₇H₂₇Au₂Cl₂NP₂
• 分子量: 892.305
• InChiKey: WBFVXWYCLIXFFU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I) 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-bis(diphenylphosphoryl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  金催化有机金属的氧化联芳基交叉偶联

  摘要：

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.023
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 N,N-bis(diphenylphosphino)isopropylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I)
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸的金催化烯丙基化：获得与金的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了在没有牺牲氧化剂的情况下由金催化的sp 3 –sp 2 C  C 交叉偶联反应。该方法成功的关键是采用带有双（膦基）胺配体的双金属催化剂。提出了一个机制假设，并显示了模型金配合物中可观察到的金属转移、C  Br 氧化加成和 C  C 还原消除。我们预计这种方法将成为开发涉及氧化还原活性金催化剂的新型转化的平台。

  DOI：

  10.1002/anie.201402924
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 、 三甲基-(2-甲基苯基)硅烷 在 dichloro(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I) 、 碘苯二乙酸 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到3'-methoxy-2-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  金催化有机金属的氧化联芳基交叉偶联

  摘要：

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.023

文献信息

• Synthesis and photophysics of dinuclear gold(I) thiolates of bis(diphenylphosphino)-alkyl- and -aryl-amines. Crystal structure of [Au2{Ph2PN(C6H11)PPh2}(SC6H4F-p)2]
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Chui-Ling Chan、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1039/dt9960004019

  日期：——

  A series of luminescent dinuclear gold(I) thiolates, [Au2Ph2PN(R)PPh2}(SR′)2](R = C6H11, R′= C6H4F-p, C6H4Cl-p, C6H4Me-p; R = Ph, R′= C6H4Me-p; R = Prn, R′= C6H4Me-p; R = Pri, R′= C6H4Me-p) have been synthesized and their photophysical properties studied. The crystal structure of [Au2Ph2PN(C6H11)PPh2}(SC6H4F-p)2] has been determined. These complexes have been shown to exhibit low-energy emission at ca. 600 nm, attributed to a ligand-to-metal charge transfer (thiolate to AuI) origin.

  一系列发光的双核金（I）硫醇酸盐，[Au2Ph2PN（R）PPh2}（SR′）2]（R = C6H11，R′= C6H4F-p，C6H4Cl-p，C6H4Me-p；R=Ph，R′= C6H4Me-p；R=Prn，R′= C6H4Me-p；R=Pri，R′= C6H4Me-p）的合成及其光物理性质的研究。确定了 [Au2Ph2PN( )PPh2}(S -p)2]的晶体结构。这些复合物在约 600 纳米波长处显示出低能发射。600 nm 处表现出低能发射，这归因于配体到金属的电荷转移（硫酸盐到 AuI）。