2(R)-{2(S)-[(Azepane-1-carbonyl)-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester | 443689-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-{2(S)-[(Azepane-1-carbonyl)-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[(2S)-2-(azepane-1-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 443689-91-6
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₅
• 分子量: 565.753
• InChiKey: NDGCCFMKWNNCLD-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(Azepane-1-carbonyl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid 、 三乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (R)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give the title compound as a white solid (1.4 g, 79%), mp=38-40° C.的产率得到2(R)-{2(S)-[(Azepane-1-carbonyl)-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其化学式如下所示：公式I。本发明还提供了使用公式I化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，并提供含有公式I化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06423689B1

文献信息

• US6423689B1
  申请人：——

  公开号：US6423689B1

  公开（公告）日：2002-07-23