2-N-oxy 3-(2-carboxy)ethyl-3,5,5-trimethyl-1-pyrazoline | 239439-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-N-oxy 3-(2-carboxy)ethyl-3,5,5-trimethyl-1-pyrazoline
• CAS: 239439-54-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: QGIVNRZTKRKZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-N-oxy 3-(2-carboxy)ethyl-3,5,5-trimethyl-1-pyrazoline 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 2-N-oxy 3-(2-tert-butylperoxycarboxyl)ethyl-3,5,5-trimethyl-1-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的自由基环化和断裂

  摘要：

  偶氮氧基烷烃 9 的光解和 β-偶氮氧过酯 13 的热解分别得到 β-偶氮氧基自由基 1 和 14。这些自由基的一种反应途径是环化成偶氮氧，形成环状肼基 2 和 16，然后再分裂成酮或醛加上腙基 3。在 γ-偶氮基 5 的情况下不需要调用类似的肼基 6相反，它经历了罕见的溶液相 β 断裂以失去乙烯。令人惊讶的是，在 5 的烃类似物 3,3-二甲基-4-戊烯基 (34) 中发现了相同的 β 断裂。

  DOI：

  10.1021/ja983440n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,5,5-Trimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal oxonium 、 hydroxide 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-N-oxy 3-(2-carboxy)ethyl-3,5,5-trimethyl-1-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的自由基环化和断裂

  摘要：

  偶氮氧基烷烃 9 的光解和 β-偶氮氧过酯 13 的热解分别得到 β-偶氮氧基自由基 1 和 14。这些自由基的一种反应途径是环化成偶氮氧，形成环状肼基 2 和 16，然后再分裂成酮或醛加上腙基 3。在 γ-偶氮基 5 的情况下不需要调用类似的肼基 6相反，它经历了罕见的溶液相 β 断裂以失去乙烯。令人惊讶的是，在 5 的烃类似物 3,3-二甲基-4-戊烯基 (34) 中发现了相同的 β 断裂。

  DOI：

  10.1021/ja983440n