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ethyl (Z)-2-(3-methoxyphenylthio)-3-(dimethylamino)acrylate | 1649501-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-2-(3-methoxyphenylthio)-3-(dimethylamino)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylprop-2-enoate
ethyl (Z)-2-(3-methoxyphenylthio)-3-(dimethylamino)acrylate化学式
CAS
1649501-90-5
化学式
C14H19NO3S
mdl
——
分子量
281.376
InChiKey
XAVABMJNCQSFKX-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-(3-methoxyphenylthio)-3-(dimethylamino)acrylate 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到ethyl 6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    摘要:
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
    DOI:
    10.1002/jhet.1686
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    摘要:
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
    DOI:
    10.1002/jhet.1686
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