1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)-2H-tetrazole-5-thione | 871476-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 871476-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄S
• 分子量: 268.77
• InChiKey: QEWZPXSBUZARRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)-2H-tetrazole-5-thione 、 溴乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-chloro-1-isothiocyanato-benzene 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)-2H-tetrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Investigation on the role of the tetrazole in the binding of thiotetrazolylacetanilides with HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases
  作者：Alexandre Gagnon、Serge Landry、René Coulombe、Araz Jakalian、Ingrid Guse、Bounkham Thavonekham、Pierre R. Bonneau、Christiane Yoakim、Bruno Simoneau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.074

  日期：2009.2

  The role of the tetrazole moiety in the binding of aryl thiotetrazolylacetanilides with HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases was explored. Different acyclic, cyclic and heterocyclic replacements were investigated in order to evaluate the conformational and electronic contribution of the tetrazole ring to the binding of the inhibitors in the NNRTI pocket. The replacement of the tetrazole by a pyrazolyl group led to reversal of selectivity, providing inhibitors with excellent potency against the double mutant reverse transcriptase. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7517998B2
  申请人：——

  公开号：US7517998B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8198458B2
  申请人：——

  公开号：US8198458B2

  公开（公告）日：2012-06-12