S-1-methyl-2-propenyl benzenecarbothioate | 102614-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-1-methyl-2-propenyl benzenecarbothioate
• 英文别名: S-but-3-en-2-yl benzenecarbothioate
• CAS: 102614-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: PDOHNMBXJHGNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-Benzoyl phenylselenosulfide 、 tri-n-butylcrotyltin 生成 S-1-methyl-2-propenyl benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  TORU, TAKESHI;YAMADA, YOSHIO;MAEKAWA, ETURO;UENO, YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2205-2207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Reactions of Alkenylstannanes with<i>S</i>-Benzoyl<i>Se</i>-Phenyl Selenosulfide
  作者：Takeshi Toru、Yoshio Yamada、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.61.2205

  日期：1988.6

  Free radical reactions of allyltributylstannane or 2-butenyltributylstannane with S-benzoyl Se-phenyl selenosulfide (1) gave S-allyl benzenecarbothioate or a mixture of S-2-butenyl and S-1-methyl-2-propenyl benzenecarbothioates, respectively. The reaction of tributylvinylstannane with 1 gave an addition product, whereas the reaction of tributylstyrylstannane gave an addition–elimination product.

  烷基三丁基锡或2-丁烯基三丁基锡与S-苯甲酰硒-苯基硒硫化物（1）的自由基反应分别生成S-烯丙基苯甲基硫酸酯或S-2-丁烯基和S-1-甲基-2-丙烯基苯甲基硫酸酯的混合物。三丁基乙烯锡与1反应生成加成产物，而三丁基苯乙烯锡反应则生成加成-淘汰产物。
• A mild and efficient synthesis of thiolesters from alcohols
  作者：Jacques Yves Gauthier、France Bourdon、Robert Norman Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83927-1

  日期：1986.1

  Numerous functionally diverse thiolesters are prepared in high yield in a mild “one-pot” synthesis from activated alcohols and thiolacids under Lewis acid catalysis.

  在路易斯酸催化下，由活化的醇和硫代叶酸以温和的“一锅法”合成高产率地制备了多种功能多样的巯基酯。
• GAUTHIER, J. Y.;BOURDON, F.;YOUNG, R. N., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 15-18
  作者：GAUTHIER, J. Y.、BOURDON, F.、YOUNG, R. N.

  DOI：——

  日期：——