6,6'-diacetamido-6,6'-dideoxy-α,α-trehalose | 52290-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6'-diacetamido-6,6'-dideoxy-α,α-trehalose
• 英文别名: 6,6'-Di-(acetylamino)-6,6'-didesoxy-trehalose；6,6'-bis-(N-acetylamino)-6,6'-dideoxy-α,α-trehalose
• CAS: 52290-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₁₁
• 分子量: 424.405
• InChiKey: GWVWQXUHNUUPJT-LRFIHEIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  207.27
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-diacetamido-6,6'-dideoxy-α,α-trehalose 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 6-氨基-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖基6-氨基-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DATH AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  The present technology is direct to methods of producing 6,6′-diamino-6,6′-deoxy-trehalose (“DATH”) or a salt thereof. The methods include optionally protecting one or more hydroxyl groups of D-trehalose and converting the primary hydroxyl groups of D-trehalose to product DATH or a salt thereof through use of a halogen, azide, and/or protected amine to. The present technology is also direct to intermediate products of the methods.

  公开号：

  US20220389044A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,2',3',4'-hexa-O-acetyl-6,6'-dichloro-6,6'-dideoxy-α,α-trehalose 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,6'-diacetamido-6,6'-dideoxy-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Concerning 2,3,4,2′,3′,4′-hexa-O-acetyl-6,6′-diamino-6,6′-dideoxy-α,α-trehalose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85215-5

文献信息

• Synthesis of Per- and Poly-Substituted Trehalose Derivatives: Studies of Properties Relevant to Their Use as Excipients for Controlled Drug Release
  作者：Thomas C. Baddeley、James L. Wardell

  DOI：10.1080/07328300902887672

  日期：2009.5.22

  substituents, included 6,6′-N,N′ -diamido-6,6′ -dideoxy-α,α -trehalose derivatives, 6,6′ -bis(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β -D-glucopyranuronyl)-α, α -trehalose derivatives, 2,2′,3,3′ -tetra-O-acetyl-6,6′ -bis-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronyl)-4,4′ -di-O-acyl-α,α-trehalose, 2, 2′, 3, 3′ -tetra-O-acetyl-6-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronyl)-4,4′,6′ -tri-O-acyl-α,α-trehalose, and 2,2′,3,3′,4

  已经制备了具有海藻糖核心的全取代和多取代的寡糖衍生物，并评估了它们在控释制剂中用作赋形剂的潜力。通常具有酰基和酰胺基取代基的合成化合物包括6,6'- N，N'-二叠氮基-6,6'-二脱氧-α，α-海藻糖衍生物，6,6'-双（1,2,3） ，4-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基）-α，α-海藻糖衍生物，2,2'，3,3'-四-O-乙酰基-6,6'-双-（1,2 ，3,4-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸）-4,4'-二-O-酰基-α，α-海藻糖，2，2'，3，3'-四-O-乙酰基-6-（1,2,3,4-四-O乙酰基β-d-glucopyranuronyl）-4,4'，6' -三ö酰基-α，α -海藻糖，和2,2'，3,3'，4,4'-hexa- ö -乙酰基-6,6'-双-（1,2,3,4-四-O-乙酰基-6- O-琥珀酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基）-α，α-海藻糖。用NMR