6,6-dichloro-hex-5-en-3-ol | 15344-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dichloro-hex-5-en-3-ol
• 英文别名: 1.1-Dichlor-hexen-(1)-ol-(4)；6,6-Dichlor-hex-5-en-3-ol；6,6-dichlorohex-5-en-3-ol
• CAS: 15344-08-8
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O
• 分子量: 169.051
• InChiKey: NTVGECABSDURGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  100-101 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.1815 g/cm3(Temp: 24.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichloro-but-3-enoic acid 、 乙基溴化镁 生成 6,6-dichloro-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1200 - 1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of gem-dichloroallyllithium with aldehydes, ketones, and other organic substrates. An example of electronic control of regioselectivity in the reactions of an ambident nucleophile
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Bernard Mauze

  DOI：10.1021/ja00458a016

  日期：1977.8
• Addition of gem-dichloroallyllithium to aldehydes and ketones. Unprecendented ambident character of an allylic metal reagent governed by substrate electronic factors
  作者：Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Robert A. Woodruff

  DOI：10.1021/ja00822a062

  日期：1974.7