3-(-1-methyl-1-nitroethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan | 1379606-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(-1-methyl-1-nitroethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-(2-nitroisopropyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane
• CAS: 1379606-30-0
• 化学式: C₅H₆N₆O₆
• 分子量: 246.139
• InChiKey: WAJDKBXUGZUNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  163.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(-1-methyl-1-nitroethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-hydroxy-3-(1-methyl-1-nitroethyl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其一些O-衍生物

  摘要：

  开发了合成 4-羟基和 4-烷氧基-3-（α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基）呋喃和二呋喃基醚的方法。这些方法包括在碱、单醇和双原子醇（在无机碱存在下）和钠的水溶液作用下，从 4-硝基-3-（α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基）呋喃中置换硝基。无水乙腈中的碳酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0071-8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-2-亚硝基丙烷 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3-(-1-methyl-1-nitroethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0

文献信息

• 3-Amino-4-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、V. V. Parakhin、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-012-0049-y

  日期：2012.2

  Synthetic procedures towards 3-amino-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and their derivatives involving nucleophilic displacement of the nitro group of 3-nitro-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans on treatment with ammonia, primary and secondary amines, including diamines, were developed.

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其衍生物的合成方法涉及用氨处理3-硝基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃的硝基亲核置换，开发了伯胺和仲胺，包括二胺。