1-bromo-4-phenyl-7-benzyloxycarbonylamino-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one | 1385026-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-phenyl-7-benzyloxycarbonylamino-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one
• 英文别名: benzyl N-(1-bromo-6-oxo-4-phenyl-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-7-yl)carbamate
• CAS: 1385026-57-2
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₃
• 分子量: 464.359
• InChiKey: FOMRJYJXRBFCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-phenyl-7-benzyloxycarbonylamino-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 7-amino-1-bromo-4-phenyl-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成1-溴-4-苯基-四氢-7-氨基-苯并环庚烯-6-一，亚纳摩尔氨基肽酶-N / CD13抑制剂

  摘要：

  已经进行并开发了标题为1-bromo-4-phenyl-tetrahydro-7-amino-benzocyclohepten-6-one 2的区域选择性合成方法，以便大规模合成这种高效而选择性的APN抑制剂（K i 60 pM）。该方法中的关键步骤是通过区域选择性生成甲硅烷基烯醇醚5a，b来使酮6a，b脱对称。相应的烯酮的获得方法后13A，b和烯酰胺4a中，b - 4 '一，b，有可能在此步骤分离区域异构体。通过化学操作，包括Suzuki偶联和Sandmeyer反应，从分离的主要和次要区域异构体都实现了向期望的苯基溴代酰胺17的转化。在一系列脱保护/保护后，最终合成标题化合物2 ·HCl。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.121
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-bromo-1-tert-butoxycarbonylamino-7-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-benzocycloheptene-6,8-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 1-bromo-4-phenyl-7-benzyloxycarbonylamino-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成1-溴-4-苯基-四氢-7-氨基-苯并环庚烯-6-一，亚纳摩尔氨基肽酶-N / CD13抑制剂

  摘要：

  已经进行并开发了标题为1-bromo-4-phenyl-tetrahydro-7-amino-benzocyclohepten-6-one 2的区域选择性合成方法，以便大规模合成这种高效而选择性的APN抑制剂（K i 60 pM）。该方法中的关键步骤是通过区域选择性生成甲硅烷基烯醇醚5a，b来使酮6a，b脱对称。相应的烯酮的获得方法后13A，b和烯酰胺4a中，b - 4 '一，b，有可能在此步骤分离区域异构体。通过化学操作，包括Suzuki偶联和Sandmeyer反应，从分离的主要和次要区域异构体都实现了向期望的苯基溴代酰胺17的转化。在一系列脱保护/保护后，最终合成标题化合物2 ·HCl。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.121