(1-indenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 215096-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-indenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1H-inden-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 215096-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₉BO₂
• 分子量: 242.126
• InChiKey: RRNGKTWKVACSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-indenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 5-(4-amino-7-indan-2-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2,3-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。

  公开号：

  WO2015058084A1
• 作为产物：
  描述：

  indenyllithium 、 2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到(1-indenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  硼联苯胺的合成；的结构[李（Ñ，Ñ '，Ñ “-Me 3 -1,3,5--C 3 H ^ 6 Ñ 3）] [1-C 9 H ^ 6 {B（NME 2）2 }]

  摘要：

  茚化锂（LiInd）的硼化得到茚基硼烷。使用BCl（NMe 2）2，主要的烯丙基1-茚基衍生物IndB（NMe 2）2（1）易于重排成更稳定的乙烯基双（二甲基氨基）（3-茚基）硼烷1 '。用BCl（OCMe 2）2得到（1-茚基）-1,3,2-二氧杂硼烷IndB（OCMe 2）2（2）。茚基硼烷1 '和2在用氨基锂锂（如LiTMP或LDA）处理时，都容易发生金属化，从而生成1-硼氢化萘化物Li [C 9 H 6 B（NMe2）2 ] [Li（3）]和Li [C 9 H 6 B（OCMe 2）2 ] [Li（5）]高产率。在该系统1 '/ LiInd和2 / LiInd金属化平衡建立与equlibrium常数ķ ≈1（1' / LiInd）和ķ ≈1.4（2 / LiInd）。溶剂化物[Li（TMHT）] [1-C 9 H 6 {B（NMe 2）2 }]（4）的结构（TMHT = N，N '，N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00674-3