indenyllithium | 20669-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: indenyllithium
• 英文别名: lithium indenyl；lithium indenide
• CAS: 20669-47-0
• 化学式: C₉H₇Li
• 分子量: 122.096
• InChiKey: FDHAHRLPGXGVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indenyllithium 在 manganese(IV) oxide 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Hock; Ernst, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2732,2738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 indenyllithium
  参考文献：
  名称：

  银催化的卤代烷与茚基锂的偶联反应

  摘要：

  在催化量的溴化银存在下，叔烷基卤化物和仲烷基卤化物与茚基锂的偶联反应有效地进行，从而以高收率提供了叔烷基和仲烷基取代的茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.030
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1H-Inden-1-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 indenyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3H-Inden-1-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 、 1-(3H-Inden-1-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Central to axial chirality transfer via double bond migration: asymmetric synthesis and determination of the absolute configuration of axially chiral 1-(3′-indenyl)naphthalenes

  摘要：

  (1R)-薄荷基 (R)-和 (S)-1-(1'-茚基)萘-2-甲酸酯 3 和 4 在三乙胺处理下，立体选择性地异构化为 (1R)-薄荷基 (S)-和 (R)-1-(3'-茚基)萘-2-甲酸酯 5 和 6，其中 5 的相对构型通过单晶 X 射线衍射研究确立；当 3 和 4 经过 LAH 还原时，立体选择性地生成 (R)-和 (S)-1-(3'-茚基)萘-2-甲醇 ent-7 和 7，分别通过分子内脱质子反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960002571

文献信息

• Substituted Ferrocenylboranes - Potential Ligand Precursors for ansa- Metallocenes, Constrained Geometry Complexes and ansa-Diamido Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Frank M. Breitling、Katharina Kraft、Mario Kraft、Fabian Seeler、Sascha Stellwag、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/zaac.200500365

  日期：2006.1

  range of potential ligand precursors and related compounds have been synthesized from ferrocenyldibromoborane and ferrocenylenebis(dibromoborane) via salt elimination reactions. These comprise ligand precursors suitable for the preparation of (i) ansa-metallocenes such as [FcB(η1-C5H5)2] (2), [FcB(1-C9H7)2] (3), [FcB(3-C9H7)2] (4) and [1,1′-fcB(3-C9H7)2}2] (11), (ii) constrained geometry complexes such

  已经从二茂铁基二溴硼烷和二茂铁基双（二溴硼烷）通过盐消除反应合成了广泛的潜在配体前体和相关化合物。这些包括适合于制备 (i) 柄型金属茂的配体前体，例如 [FcB(η1-C5H5)2] (2)、[FcB(1-C9H7)2] (3)、[FcB(3- ) 2] (4) 和 [1,1'-fcB(3- )2}2] (11), (ii) 受约束的几何复合物，例如 [FcB(1- )N(H)Ph] ( 7) 和 [FcB(3- )N(H)Ph] (8), (iii) ansa-diamido 复合物如 [FcB(N(H)Ph)2] (9) 以及 (iv)相关化合物 [FcB(Br)N(H)tBu] (5), [FcB(Br)N(H)Ph] (6), [1,1'-fcB(Br)N(SiMe3)2} 2] (12) 和 [1,1'-fcB(Br)NiPr2}2] (13)（Fc
• [{Br2B(η5-C5H4)}Mn(CO)3] – A versatile Precursor for Boron-based Ligands
  作者：Holger Braunschweig、Holger Bera、Sascha Stellwag、Sylvia Schwarz、Yasmin Hemberger、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/zaac.200700207

  日期：2007.10

  of potential boron-based ligand precursors has been synthesized starting from [Br2B(η5-C5H4)}Mn(CO)3] (1) via salt elimination reactions. These comprise ligand precursors suitable for the preparation of i) ansa-metallocenes such as [CymB(η1-C5H5)2] (2), [CymB(1-C9H7)2] (3a), and [CymB(3-C9H7)2] (3b), ii) constrained geometry complexes such as [CymB(Br)N(H)tBu] (5) as well as iii) ansa-diamido complexes

  从 [Br2B(η5-C5H4)}Mn(CO)3] (1) 开始，通过盐消除反应合成了一系列潜在的硼基配体前体。这些包括适合于制备 i) 柄型金属茂的配体前体，例如 [CymB(η1-C5H5)2] (2)、[CymB(1-C9H7)2] (3a) 和 [CymB(3- ) 2] (3b), ii) 约束几何复合物，例如 [CymB(Br)N(H)tBu] (5) 以及 iii) ansa-diamido 复合物，例如 [CymBN(H)Ph}2] ( 4) 和 [CymBN(H)tBu}2] (6)（Cym = cymantrenyl， = 环戊二烯基， = 茚基）。此外，我们介绍了 1 的水解，导致了三倍氰菊酯取代的环硼氧烷 [OB(η5- )}Mn(CO)3]3 (7)。所有新化合物均已通过多核 NMR 光谱技术进行了表征，在 1 和 7 的情况下，通过
• [EN] NOVEL PRECATALYST SCAFFOLDS FOR CROSS-COUPLING REACTIONS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX SUPPORTS DE PRÉ-CATALYSEURS POUR RÉACTIONS À COUPLAGE MUTUEL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016057600A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides novel transition-metal precatalysts that are useful in preparing active coupling catalysts. In certain embodiments, the precatalysts of the invention are air-stable and moisture-stable. The present invention further provides methods of making and using the precatalysts of the invention.

  本发明提供了新型过渡金属前催化剂，可用于制备活性偶联催化剂。在某些实施例中，本发明的前催化剂具有空气稳定性和湿度稳定性。本发明还提供了制备和使用本发明的前催化剂的方法。
• Synthesis, characterization and reactivity of the molybdenum(VI) complex [MoCl(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (Ar=2,6-Pri2C6H3)
  作者：Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、Gary L.P. Walker、William Clegg、Mark R.J. Elsegood

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.020

  日期：2004.1

  Similarly, the mixed-imido complex [MoCl2(NAr)(NBut)(dme)] affords [MoCl(NAr)(NBut)(CH2CMe2Ph)] (3). Chloride substitution reactions of 1 with the appropriate lithium reagents afford the compounds [MoCp(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (4) (Cp=cyclopentadienyl), [MoInd(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (5) (Ind=Indenyl), [Mo(OBut)(NAr)2(CH2CMe 2Ph)] (6), [MoMe(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (7), [MoMe(PMe3)(NAr)2(CH2CMe 2Ph)] (8) (formed in the presence

  [MoCl（NAr）2 R]（R = CH 2 CMe 2 Ph（1）或CH 2 CMe 3（2）; Ar = 2,6-Pr i 2 C 6 H 3）是由[MoCl 2（NAr）2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和一当量的格氏试剂RMgCl在乙醚中的溶液。类似地，混合的酰亚胺基络合物[ MoCl 2（NAr）（NBu t）（dme）]提供[MoCl（NAr）（NBu t）（CH 2 CMe 2 Ph）]（3）。氯化物的取代反应1与适当的锂试剂一起提供化合物[MoCp（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（4）（Cp =环戊二烯基），[MoInd（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（5）（ Ind =茚基），[Mo（OBu t）（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（6），[MoMe（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（7），[MoMe（PMe 3）（NAr）2（CH
• New indenyl titanium catalysts for syndiospecific styrene polymerizations
  作者：Thomas E Ready、James C.W Chien、Marvin D Rausch

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00095-9

  日期：1999.6

  intermediate organolithium complexes with chlorotrimethylsilane. The corresponding titanium complexes were synthesized in excellent yields from reactions of the trimethylsilyl derivatives with TiCl4. The titanium complexes were evaluated as styrene polymerization catalysts in toluene solution when activated by methylaluminoxane. In general, catalytic activities decreased with each additional methyl substituent

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。