5-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde | 1361152-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Pyrrol-1-ylphenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1361152-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: DGCROKNVHPJVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 、 5-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-((5-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)thiophen-2-yl)methylene)-1,3-diethyl-dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯作为电子供体基团的新型二阶NLO发色团的合成与表征

  摘要：

  两个系列新颖推挽1-（4-（噻吩-2-基）苯基）-1的ħ -pyrroles 3 - 5被设计为探索在芳基噻吩桥使用链接到噻吩不同电子接受部分的后果或到吡咯杂环上，起供体基团的作用。在Vilsmeier试剂存在下或与四氰基乙烯（TCNE）混合存在时，化合物2显示出不同的反应行为，从而得到化合物4a和4b分别在吡咯杂环的2或3位官能化。已经检查了它们的光学（线性和第一超极化性），电化学和热性能。在二恶烷溶液中使用1064 nm基本波长的超瑞利散射（HRS）来评估其二阶非线性光学性质。在这些系统中， 与取代在吡咯杂环上的相应化合物4c（β = 290×10 -30）相比，在噻吩环中官能化的硫代巴比妥酸衍生物5b表现出最大的第一超极化率（β = 2480×10 -30 esu，T常规）。 esu，T约定）。推挽式化合物4和5（270–288°C）的热稳定性也很好。这项多学科研究表明，可以通过在芳

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.082
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1H-吡咯 、 5-醛基-2-噻吩硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以61%的产率得到5-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有吡咯作为电子供体基团的新型二阶NLO发色团的合成与表征

  摘要：

  两个系列新颖推挽1-（4-（噻吩-2-基）苯基）-1的ħ -pyrroles 3 - 5被设计为探索在芳基噻吩桥使用链接到噻吩不同电子接受部分的后果或到吡咯杂环上，起供体基团的作用。在Vilsmeier试剂存在下或与四氰基乙烯（TCNE）混合存在时，化合物2显示出不同的反应行为，从而得到化合物4a和4b分别在吡咯杂环的2或3位官能化。已经检查了它们的光学（线性和第一超极化性），电化学和热性能。在二恶烷溶液中使用1064 nm基本波长的超瑞利散射（HRS）来评估其二阶非线性光学性质。在这些系统中， 与取代在吡咯杂环上的相应化合物4c（β = 290×10 -30）相比，在噻吩环中官能化的硫代巴比妥酸衍生物5b表现出最大的第一超极化率（β = 2480×10 -30 esu，T常规）。 esu，T约定）。推挽式化合物4和5（270–288°C）的热稳定性也很好。这项多学科研究表明，可以通过在芳

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.082