tert-butyl [3-(9-chloro-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)propyl]carbamate | 953421-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl [3-(9-chloro-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)propyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[3-(9-chloro-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)propyl]carbamate；tert-butyl N-[3-(9-chloro-3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)propyl]carbamate
• CAS: 953421-78-8
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 376.843
• InChiKey: QEMKJCWRDHRWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(9-chloro-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)propyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-(3-aminopropyl)-9-chloro[1 2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20070254879A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2E)-3-(9-chloro-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)prop-2-en-1-yl]carbamate 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl [3-(9-chloro-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-6-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20070254879A1

文献信息

• US7501435B2
  申请人：——

  公开号：US7501435B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20070254879A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted triazoloquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。