tetramethylammonium 1,3-dihydro-1,3,3-tris(trifluoromethyl)isobenzofuran-1-olate | 1017528-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: tetramethylammonium 1,3-dihydro-1,3,3-tris(trifluoromethyl)isobenzofuran-1-olate
• CAS: 1017528-87-8
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₁H₄F₉O₂
• 分子量: 413.283
• InChiKey: NNXPUVJABSMCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium 1,3-dihydro-1,3,3-tris(trifluoromethyl)isobenzofuran-1-olate 、 三甲基氯化锡 以 not given 为溶剂， 生成 ([1,3-dihydro-1,3,3-tris(trifluoromethyl)isobenzofuran-1-yl]oxy)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成1,3-二氢-1,3,3-三（全氟烷基）异苯并呋喃-1-酸酯及其一维和二维实验的完整NMR光谱分析

  摘要：

  从可商购的邻苯二甲酰二氯和三甲基（全氟烷基）硅烷（Me 3 SiR f）1a开始详细阐述了1,3-二氢-1,3,3-三（全氟烷基）异苯并呋喃-1-醇3a，b的便捷合成方法，b（R f = CF 3，C 2 F 5）在存在氟化物源的情况下（方案1和3）。在类似于烷基格氏的反应中试剂，两个全氟烷基进行的双氯取代以及随后伴随闭环的一个全氟烷基的加入导致了这类新型化合物（方案2）。描述了醇和一些醇化物以及相应的三甲基甲硅烷基醚的合成。特殊的1D和2D NMR实验相结合，可以分配新化合物的所有原子。通过X射线衍射法阐明了1，3-二氢-1，3，3-三（三氟甲基）异苯并呋喃-1-醇（3a）的固态结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890019
• 作为产物：
  描述：

  四甲基氟化铵 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 邻苯二甲酰氯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tetramethylammonium 1,3-dihydro-1,3,3-tris(trifluoromethyl)isobenzofuran-1-olate
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成1,3-二氢-1,3,3-三（全氟烷基）异苯并呋喃-1-酸酯及其一维和二维实验的完整NMR光谱分析

  摘要：

  从可商购的邻苯二甲酰二氯和三甲基（全氟烷基）硅烷（Me 3 SiR f）1a开始详细阐述了1,3-二氢-1,3,3-三（全氟烷基）异苯并呋喃-1-醇3a，b的便捷合成方法，b（R f = CF 3，C 2 F 5）在存在氟化物源的情况下（方案1和3）。在类似于烷基格氏的反应中试剂，两个全氟烷基进行的双氯取代以及随后伴随闭环的一个全氟烷基的加入导致了这类新型化合物（方案2）。描述了醇和一些醇化物以及相应的三甲基甲硅烷基醚的合成。特殊的1D和2D NMR实验相结合，可以分配新化合物的所有原子。通过X射线衍射法阐明了1，3-二氢-1，3，3-三（三氟甲基）异苯并呋喃-1-醇（3a）的固态结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890019