(2S,6R,4E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-para-methoxybenzyloxydec-4-ene-2,6-diol | 850699-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R,4E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-para-methoxybenzyloxydec-4-ene-2,6-diol
• 英文别名: (E,2S,6R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-ene-2,6-diol
• CAS: 850699-09-1
• 化学式: C₂₄H₄₂O₅Si
• 分子量: 438.68
• InChiKey: MQWDLSILHGXHHQ-WFYYTSRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,4E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-para-methoxybenzyloxydec-4-ene-2,6-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 i-Pr₂NEt₂ 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-(5R,9S)-5,9,10-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-6-enal
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3-(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)prop-2-enyl]-bis[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]borane 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 、 5-((4-methoxybenzyl)oxy)pentanal 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,6S,4E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-para-methoxybenzyloxydec-4-ene-2,6-diol 、 (2S,6R,4E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-para-methoxybenzyloxydec-4-ene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q