2-(trimethylsilyl)ethyl (1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate | 905590-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: (1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamic acid (2-trimethylsilyl)ethyl ester；2-trimethylsilylethyl N-(1-benzyl-3-phenylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 905590-00-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂Si
• 分子量: 393.561
• InChiKey: WRTMTXPXPYUSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Ogino Masaki

  公开号：US20090048258A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。