ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1354546-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• CAS: 1354546-77-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: UNCMRWNXZZTIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以87.5%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent Inhibitors of LpxC for the Treatment of Gram-Negative Infections

  摘要：

  In this paper, we present the synthesis and SAR as well as selectivity, pharmacokinetic, and infection model data for representative analogues of a novel series of potent antibacterial LpxC inhibitors represented by hydroxamic acid 1a.

  DOI：

  10.1021/jm2014748
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 20 % Pd(OH)2/C 、 caesium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Potent Inhibitors of LpxC for the Treatment of Gram-Negative Infections

  摘要：

  In this paper, we present the synthesis and SAR as well as selectivity, pharmacokinetic, and infection model data for representative analogues of a novel series of potent antibacterial LpxC inhibitors represented by hydroxamic acid 1a.

  DOI：

  10.1021/jm2014748