(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran | 220148-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-2-but-3-en-2-yloxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 220148-72-1
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₆
• 分子量: 559.662
• InChiKey: MYUBPBPRTSMAFI-HJHLGPTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran 在 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 作用下， 以90%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-((E)-1-methyl-propenyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成中的乙烯基糖苷（第5部分）：用于制备分支三糖文库的潜在活性糖基化策略

  摘要：

  第一次，描述了一种有效的策略，用于制备可以进一步功能化的正交保护的分支糖和线性糖文库。少量关键构件可以转化为多种糖基供体和受体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02177-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Azido-8-(4-methoxy-benzyloxy)-6-(1-methyl-allyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 三氯化铝 、 硼烷-三甲胺络合物 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成中的乙烯基糖苷（第5部分）：用于制备分支三糖文库的潜在活性糖基化策略

  摘要：

  第一次，描述了一种有效的策略，用于制备可以进一步功能化的正交保护的分支糖和线性糖文库。少量关键构件可以转化为多种糖基供体和受体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02177-7