9-decylphenanthrene | 74845-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-decylphenanthrene
• 英文别名: 9-Decyl-phenanthren
• CAS: 74845-44-6
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: OOWOYOXXAYEHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5 °C
• 沸点：
  205-210 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-decylphenanthrene 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 C₂₄H₂₉O₃S^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  烷基萘和烷基菲磺酸盐的合成及表面性质的研究

  摘要：

  一些烷基萘和烷基菲磺酸盐是通过Wurtz-Fittig反应合成的。计算了所制备化合物的HLB值，并在25、35和45°C的不同温度下的水中研究了其基本性质。通过表面张力测量，确定以下值：临界胶束浓度（CMC）和CMC处的表面张力（γCMC）。计算出以下值：CMC处的每分子面积（A CMC），胶束化的标准自由能变化（ΔG mic），吸附的标准自由能（ΔG ad），以及表面活性剂降低表面张力（pC20）的效率。此外，还测量了合成化合物的分配系数。结果表明，Ñ -alkylnaphthalene和Ñ -alkylphenanthrene表面活性剂表现出研究期望的性质可以在一些领域如去垢是有价值的。为了证实所制备的表面活性剂的去污力，进行了一些泡沫研究。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1197-4
• 作为产物：
  描述：

  癸腈 反应 2.0h， 生成 9-decylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Maillard,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 380 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetic Field Effects on Intramolecular Exciplex Fluorescence of Chain-Linked Phenanthrene and<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline: Influence of Chain Length, Solvent, and Temperature
  作者：Hong Cao、Yoshihisa Fujiwara、Takeharu Haino、Yoshimasa Fukazawa、Chen-Ho Tung、Yoshifumi Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.69.2801

  日期：1996.10

  Magnetic field effects (MFEs) on the intramolecular exciplex fluorescence of a chain-linked phenanthrene (Phen)/N,N-dimethylaniline (DMA) system, Phen–(CH2)n–O–(CH2)2–DMA, have been studied in the magnetic fields (≤0.62 T) as functions of (1) solvent polarity (e = 7.6—36.7), (2) chain length (n = 4—12), and (3) temperature (223—333 K). The MFEs on the exciplex fluorescence are attributable to the singlet–triplet

  已经研究了磁场效应 (MFE) 对链联菲 (Phen)/N,N-二甲基苯胺 (DMA) 系统 Phen–(CH2)n–O–( )2–DMA 的分子内激复合荧光的影响在磁场 (≤0.62 T) 中，作为 (1) 溶剂极性 (e = 7.6-36.7)、(2) 链长 (n = 4-12) 和 (3) 温度 (223-333 K) 的函数。激基复合物荧光上的 MFE 归因于与激复合物处于动态平衡的分子内自由基离子对中的单线-三线态系统间交叉。(1) 溶剂极性显着增加了 Phen–( )10–O–( )2–DMA 激基复合物荧光的 MFE。这归因于分子内自由基离子对相对于激基复合物的稳定性。(2) 在 N 中的激基复合荧光中，链长对 MFEs 的显着影响，观察到N-二甲基甲酰胺(DMF)。结合从分子动力学计算获得的两个自由基的边到边距离对结果进行了讨论，用于模型组合...