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2,2-difluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one | 2092222-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one
英文别名
2,2-difluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone
2,2-difluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one化学式
CAS
2092222-01-8
化学式
C5H4F2N2O
mdl
——
分子量
146.096
InChiKey
UAJNIZRZSBHFKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-difluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one 、 5-[(3’R)-6,7-dihydrospiro[pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-2-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrogen chloride 在 titanium(IV)isopropoxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 5-{(3’R)-1‘-[2,2-difluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]-6,7-dihydrospiro[pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-4,3’-pyrrolidin]-2-yl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MAP4K1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
    摘要:
    本发明涉及公式(I)(I)的Map4K1抑制剂,其中A,E,G,Q,R1,R2和R4的含义与说明中定义的相同,涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物,以及创新化合物的预防和治疗用途,分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物,特别是用于肿瘤性疾病,或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病,作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生,动脉粥样硬化疾病,败血症,自身免疫性疾病,血管疾病,病毒感染,神经退行性疾病,炎症性疾病,动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用,分别使用上述化合物制造制药组合物。
    公开号:
    WO2022167627A1
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