spiro[indolin-2-one-3,3'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 857677-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[indolin-2-one-3,3'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1'-(tert-butoxycarbonyl)-2,3-dihydrospiro[(2-oxo)indole-3,3'-piperidine]；Tert-butyl 2-oxospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 2-oxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 857677-51-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: HBXCGBUOSKUGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[indolin-2-one-3,3'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 spiro[indoline-3,3'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED INDOLINE DERIVATES AS PESTICIDES
  [FR] DERIVES D'INDOLINE SPIRO-CONDENSES EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  使用式I的化合物，其中Y是单键，C=O，C=S或S(O)m，其中m为0、1或2；R'、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；但当p为2时，q不为2；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，并在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物中使用它们。还提供了新化合物。

  公开号：

  WO2005061512A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[indolin-2-one-3,3'-(1',2',3',4'-tetrahydropyridine)]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 spiro[indolin-2-one-3,3'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED INDOLINE DERIVATES AS PESTICIDES
  [FR] DERIVES D'INDOLINE SPIRO-CONDENSES EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  使用式I的化合物，其中Y是单键，C=O，C=S或S(O)m，其中m为0、1或2；R'、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；但当p为2时，q不为2；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，并在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物中使用它们。还提供了新化合物。

  公开号：

  WO2005061512A1

文献信息

• SPIRO-CONDENSED INDOLINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Cassayre Jerome

  公开号：US20090042859A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The use of a compound of formula I, wherein Y is a single bond, C═O, C═S or S(O) m where m is 0, 1 or 2; R′, R 2 , R 3 , R 4 , R 8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; provided that when p is 2 then q is not 2; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them and their using in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  使用式I的化合物，其中Y是单键，C═O，C═S或S(O)m，其中m为0、1或2；R′、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；但当p为2时，q不为2；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，并且它们在控制昆虫、螨、线虫或软体动物方面的使用。还提供了新的化合物。
• ANTAGONISTS OF PGD2 RECEPTORS
  申请人：Stearns Brian Andrew

  公开号：US20100280049A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that antagonize the PGD2 activated chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on TH2 cells (CRTH2). Also described herein are methods of using such CRTH2 antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2 mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以拮抗PGD2激活的趋化剂受体同源分子在TH2细胞上的表达（CRTH2）。本文还描述了使用这种CRTH2拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于PGD2或通过PGD2介导的疾病或疾病。
• US8299058B2
  申请人：——

  公开号：US8299058B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8846907B2
  申请人：——

  公开号：US8846907B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] ANTAGONISTS OF PGD2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS PGD2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009061676A2

  公开（公告）日：2009-05-14

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that antagonize the PGD2 activated chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on TH2 cells (CRTH2). Also described herein are methods of using such CRTH2 antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2 mediated conditions or diseases.