| 1093881-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1093881-87-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄
• 分子量: 333.771
• InChiKey: DYHGHBMPJAANGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solvent: Ligroine ; Ethyl acetate)
• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过硝基烷烃与查尔酮的迈克尔加成以及随后在水介质中的还原环化一锅法合成取代的 Δ1-吡咯啉

  摘要：

  摘要： 开发了一种在水介质中简便高效的取代D 1 -吡咯啉的一锅法合成方法。在用氢氧化钠水溶液在 N,N-二甲基甲酰胺中处理后，一系列查尔酮与硝基烷在室温下发生迈克尔加成反应。所得加合物直接用 Zn/HCl (aq) 原位还原，随后进行分子内环化，以高产率提供相应的取代的 D 1 -吡咯啉。关键词：查耳酮、环化、迈克尔加成、氢化、吡咯啉 在过去的几十年里，硝基烷烃作为有机合成的关键组成部分一直在稳步增长。它们是容易获得、用途广泛且稳定的碳亲核试剂，可以与卤代烷、醛和迈克尔受体等常见的亲电子试剂发生反应，导致碳-碳键的形成。1,2 关于硝基烷烃的迈克尔加成反应，得到的加合物仍然保留硝基官能团，因此在主要加成过程后能够进行硝基的后续转化。硝基可以通过两种不同的策略从分子中去除：1）通过亲核加成-脱硝过程用氢取代硝基

  DOI：

  10.1055/s-2006-950227
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (2E)-1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硝基烷烃与查尔酮的迈克尔加成以及随后在水介质中的还原环化一锅法合成取代的 Δ1-吡咯啉

  摘要：

  摘要： 开发了一种在水介质中简便高效的取代D 1 -吡咯啉的一锅法合成方法。在用氢氧化钠水溶液在 N,N-二甲基甲酰胺中处理后，一系列查尔酮与硝基烷在室温下发生迈克尔加成反应。所得加合物直接用 Zn/HCl (aq) 原位还原，随后进行分子内环化，以高产率提供相应的取代的 D 1 -吡咯啉。关键词：查耳酮、环化、迈克尔加成、氢化、吡咯啉 在过去的几十年里，硝基烷烃作为有机合成的关键组成部分一直在稳步增长。它们是容易获得、用途广泛且稳定的碳亲核试剂，可以与卤代烷、醛和迈克尔受体等常见的亲电子试剂发生反应，导致碳-碳键的形成。1,2 关于硝基烷烃的迈克尔加成反应，得到的加合物仍然保留硝基官能团，因此在主要加成过程后能够进行硝基的后续转化。硝基可以通过两种不同的策略从分子中去除：1）通过亲核加成-脱硝过程用氢取代硝基

  DOI：

  10.1055/s-2006-950227

文献信息

• New Synthesis of 1,3-diaryl-4-nitro-1-butanones by Microwave-Promoted Michael Addition of Nitromethane to Chalcones without Solvent
  作者：Shuangshuang Li、Zengyang Xie、Xiaoqin Bian、Cunde Wang

  DOI：10.3184/030823407x266199

  日期：2007.11

  The Michael addition of nitromethane to chalcones promoted by microwave irradiation without solvent afforded 1,3-diaryl-4-nitro-1-butanones in good yield. The products were characterised by IR, 1H NMR and elemental analysis.

  通过无溶剂微波辐射促进硝基甲烷与查耳酮的迈克尔加成反应，以良好的收率得到 1,3-二芳基-4-硝基-1-丁酮。产物通过IR、1H NMR和元素分析表征。