1-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole | 1403495-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
• CAS: 1403495-43-1
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 492.577
• InChiKey: AOADGWYRRVAKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种苯并三嗪单自由基类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机磁性新材料技术领域，具体涉及一种苯并三嗪单自由基类化合物及其制备方法。本发明通过在1，2，4‑苯并三嗪自由基中引入富含Ar‑H⋯π的AIEgens基团制备得到了一种苯并三嗪单自由基类化合物。本发明制备的苯并三嗪单自由基类化合物具有高自旋性能，能够用于制备磁性材料或电子器件。

  公开号：

  CN114195729A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 二苯基乙炔 在 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  芳胺和二芳基乙炔的钯催化反应：2,3-二芳基吲哚和五芳基吡咯的溶剂控制构建

  摘要：

  通过选择DMF和二恶烷作为溶剂，在PdCl2存在下，炔烃和胺分别构建了吲哚和吡咯的骨架。这些 Pd 催化的反应不含磷烷，原子效率高，可以在温和的碱性条件下进行。本文还讨论了在不同溶剂中选择性形成吲哚和吡咯的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200531