5-fluoro-2-(3-fluorophenoxy)nicotinic acid | 847728-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(3-fluorophenoxy)nicotinic acid
• 英文别名: 5-fluoro-2-(3-fluorophenoxy)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 847728-93-2
• 化学式: C₁₂H₇F₂NO₃
• mdl: MFCD27929686
• 分子量: 251.189
• InChiKey: ZGVYHIHLQHZUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(3-fluorophenoxy)nicotinic acid 、 (S)-4-(1-氨基乙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐 生成 4-[(1S)-1-({[5-fluoro-2-(3-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl or heteroaryl amide compounds

  摘要：

  本发明提供了一种式子为（I）的化合物：其中，A代表苯基或类似基团；B代表芳基或类似基团；E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似基团；R3和R4独立地代表氢原子或类似基团；R5代表-CO2H或类似基团；R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团；X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050065188A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基烟酸 、 3-氟苯酚 生成 5-fluoro-2-(3-fluorophenoxy)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。

  公开号：

  US20090036495A1

文献信息

• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A9

  公开（公告）日：2009-04-30
• PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP1663979B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1740211A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7238714B2
  申请人：——

  公开号：US7238714B2

  公开（公告）日：2007-07-03