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8a-Methoxy-2,2-dimethyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-3a-ol | 159684-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8a-Methoxy-2,2-dimethyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-3a-ol
英文别名
——
8a-Methoxy-2,2-dimethyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-3a-ol化学式
CAS
159684-24-9
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
ZRZQGWRWYFFFAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8a-Methoxy-2,2-dimethyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-3a-olpotassium permanganatecopper(II) sulfate叔丁醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到10,10-dimethyloxecane-2,8-dione
    参考文献:
    名称:
    多相高锰酸盐氧化:通过取代基定向氧化环化反应合成中环酮内酯
    摘要:
    均烯丙基醇4a-b和5a-b进行平滑的氧化环化,在高锰酸钾的非均相氧化条件下得到相应的环扩大的酮内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85664-7
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 2-(1-hydroxy-2-oxo-cycloheptyl)-1,1-dimethyl-ethyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到8a-Methoxy-2,2-dimethyl-octahydro-cyclohepta[b]furan-3a-ol
    参考文献:
    名称:
    多相高锰酸盐氧化:通过取代基定向氧化环化反应合成中环酮内酯
    摘要:
    均烯丙基醇4a-b和5a-b进行平滑的氧化环化,在高锰酸钾的非均相氧化条件下得到相应的环扩大的酮内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85664-7
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