N-Isopropyl-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene | 106469-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: N-propan-2-yl-9,10-dihydrophenanthren-9-amine
• CAS: 106469-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: KBXYZXUNKKJSHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyl-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 N-(9,10-dihydrophenanthren-9-yl)-N-propan-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  YASUDA MASAHIDE; YAMASHITA TOSHIAKI; SHIMA KENSUKE; PAC CHYONGJIN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 753-759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲 、 异丙胺 在 DCNB 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-Isopropyl-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Masahida; Matsuzaki, Yoriaki; Shima, Kensuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 745 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Nucleophilic Addition of Ammonia and Alkylamines to Aryl-Substituted Alkenes in the Presence of<i>p</i>-Dicyanobenzene
  作者：Toshiaki Yamashita、Koichiro Shiomori、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.64.366

  日期：1991.2

  produced. In photoamination with t-butylamine in acetonitrile, 3a and 3b were mainly formed as a consequence of the incorporation of acetonitrile to 1a and 1b. The photoamination of 1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene (1c) with isopropylamine or t-butylamine gave cis- and trans-N-substituted 1-phenyl-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes (15 and 16) in a ratio of ca. 8:2. The mechanism of photoamination is discussed

  在对二氰基苯的存在下，1,1-二苯基丙烯 (1a) 与氨和一些伯烷基胺的光胺化得到相应的 N-取代 2-氨基-1,1-二苯基丙烷 (2a-e) 以及 3 -甲基-4,4-二苯基丁腈 (3a)、1,1-二苯基丙烷 (4a)、3,3-二苯基丙烯 (5) 和二苯基甲烷 (6)。对于 1,1-二苯基乙烯 (1b)，N-取代的 1-氨基-2,2-二苯基乙烷 (2f-h)、4,4-二苯基丁腈 (3b) 和 1,1-二苯基乙烷 (4b) 分别为产生。在乙腈中用叔丁胺进行光胺化时，3a 和 3b 主要是由于乙腈掺入到 1a 和 1b 中而形成的。1-苯基-3,4-二氢萘（1c）与异丙胺或叔丁胺的光胺化得到顺式和反式-N-取代的1-苯基-2-氨基-1,2,3，4-四氢萘（15和16）的比例约为。8:2。光胺化的机制是根据 1 到对二氰基苯的光化学电子转移，然后是亲核加成来讨论的。
• Photochemical reactions of aromatic compounds. 43. Direct photoamination of arenes with ammonia and primary amines in the presence of electron acceptors
  作者：Masahide Yasuda、Toshiaki Yamashita、Kensuke Shima、Chyongjin Pac

  DOI：10.1021/jo00381a009

  日期：1987.3