methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 856707-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 856707-60-3
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₅
• 分子量: 526.676
• InChiKey: CJGHRYCPLGEHBS-VPSDZCSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3/NS4A SERINE PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3/NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV)

  摘要：

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005058821A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-methyl 3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate hydrochloride 、 (2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3/NS4A SERINE PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3/NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV)

  摘要：

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005058821A1

文献信息

• US7485625B2
  申请人：——

  公开号：US7485625B2

  公开（公告）日：2009-02-03