(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 878204-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• 英文别名: 3-hydroxymethyl-1-methyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazole；1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-3-methanol；[1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 878204-62-7
• 化学式: C₆H₇F₃N₂O
• 分子量: 180.13
• InChiKey: YOOQCLLGWKFPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(methyl-sulfonyl)-4,5-dihydroisoxazole 、 (1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol 在 盐酸 、 硫脲 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到5,5-dimethyl-3-(1-methyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，适用作为除草剂。还声明了一种制备式I的化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式Ia的化合物与式R5-X和/或R6-X的化合物在单步或连续逐步反应，其中R5和R6如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ia)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R6为C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式1b的化合物与式R5-X的化合物反应，其中R5如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ib)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R5为氯、溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式le的化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应，制备式(Ic)的方法。

  公开号：

  WO2006024820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• Isoxazoline Derivatives and Their Use as Herbicides
  申请人：Plant Andrew

  公开号：US20080139390A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as herbicides. Also claimed is a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1 , formula (Ia) by reacting a compound of the formula Ia in a single step or stepwise in succession with compounds of the formula R 5 —X and/or R 6 —X, wherein R 5 and R 6 are as defined in claim 1 , and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R 6 is C 1 -C 10 alkyl or halogen, m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1 , formula (Ib) by reacting a compound of the formula Ib with a compound of the formula R 5 —X, wherein R 5 is as defined in claim 1 , and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R 5 is chlorine, bromine or iodine, m is 1 or 2, and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1 , formula (Ic) by reacting a compound of the formula 1e with an N-halosuccinimide and an oxidising agent.

  式(I)的化合物中，取代基的定义如权利要求1所述，适用于用作除草剂。此外，还声明了一种制备式(I)化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，式(Ia)，通过将式(Ia)的化合物与式R5—X和/或式R6—X的化合物进行单步或连续逐步反应，其中R5和R6的定义如权利要求1所述，X是离去基团；以及一种制备式(I)化合物的方法，其中R6是C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，式(Ib)，通过将式(Ib)的化合物与式R5—X的化合物反应，其中R5的定义如权利要求1所述，X是离去基团；以及一种制备式(I)化合物的方法，其中R5是氯，溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，式(Ic)，通过将式1e的化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应。
• Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
  申请人：Plant Andrew

  公开号：US08680290B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides. Also claimed is a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ia) by reacting a compound of the formula Ia in a single step or stepwise in succession with compounds of the formula R5—X and/or R6—X, wherein R5 and R6 are as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R6 is C1-C10alkyl or halogen, m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ib) by reacting a compound of the formula Ib with a compound of the formula R5—X, wherein R5 is as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R5 is chlorine, bromine or iodine, m is 1 or 2, and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ic) by reacting a compound of the formula 1e with an N-halosuccinimide and an oxidising agent.

  式(I)的化合物适用于作为除草剂，其中取代基的定义如权利要求1所述。还声明了一种制备式(Ia)化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，通过将式(Ia)化合物与式R5-X和/或R6-X的化合物进行单步或连续步骤反应来制备。其中R5和R6的定义如权利要求1所述，X是离去基团。还声明了一种制备式(Ib)化合物的方法，其中R6为C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，通过将式Ib化合物与式R5-X的化合物反应来制备。其中R5的定义如权利要求1所述，X是离去基团。还声明了一种制备式(Ic)化合物的方法，其中R5为氯，溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，通过将式1e化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应来制备。
• Indazolones as modulators of tnf signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10160748B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本公开提供了吲唑酮化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本公开的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。