Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Pro-ol | 935746-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Pro-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(2-fluorophenyl)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 935746-17-1
• 化学式: C₂₀H₂₉FN₂O₄
• 分子量: 380.46
• InChiKey: RUBSNQWVNLXZDJ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Pro-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-(2-fluorophenyl)-4-[(2S)-2-formylpyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl beta-amino amide-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods

  摘要：

  提供具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5、X、Y和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20070099913A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2-氟苯基)丁酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-Pro-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl beta-amino amide-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods

  摘要：

  提供具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5、X、Y和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20070099913A1

文献信息

• US7488725B2
  申请人：——

  公开号：US7488725B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• Pyrrolidinyl beta-amino amide-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20070099913A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds are provided having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ R 5 , X, Y and Z are as defined herein.

  提供具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5、X、Y和Z的定义如本文所述。