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3-iodomethyl-3,10-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indolium iodide | 1252908-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-iodomethyl-3,10-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indolium iodide
英文别名
3-Iodomethyl-3,10-dihydro-2h-[1,3]thiazolo[3',2':2,3]-[1,2,4]triazino[5,6-b]indolium iodide;14-(iodomethyl)-12-thia-8,10,16-triaza-15-azoniatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,15-hexaene;iodide
3-iodomethyl-3,10-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indolium iodide化学式
CAS
1252908-26-1
化学式
C12H10IN4S*I
mdl
——
分子量
496.113
InChiKey
WMSOKFUUBPWDAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.52
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodomethyl-3,10-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indolium iodidesodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到3-methyl[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
    参考文献:
    名称:
    3-烯丙基硫基-5H- [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚的卤代化
    摘要:
    通过3-巯基-5H- [1,2,4]三叠氮基[5,]的反应进行了3-烯丙基硫基-5H- [1,2,4]三叠氮基[5,6-b]吲哚的合成。 6-b]吲哚与烯丙基溴在NaOH-H 2 O-DMSO体系中和一锅法合成的isatin-β-thiosemicarbazide。烯丙基硫基5H- [1,2,4]-三嗪基[5,6-b]吲哚的卤代化反应合成了3-卤甲基-3,10-二氢-2H- [1,3]噻唑洛[3',2': 2,3] [1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚鎓卤化物。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0599-6
  • 作为产物:
    描述:
    indole-2,3-dione 3-thiosemicarbazone 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 3-iodomethyl-3,10-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indolium iodide
    参考文献:
    名称:
    3-烯丙基硫基-5H- [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚的卤代化
    摘要:
    通过3-巯基-5H- [1,2,4]三叠氮基[5,]的反应进行了3-烯丙基硫基-5H- [1,2,4]三叠氮基[5,6-b]吲哚的合成。 6-b]吲哚与烯丙基溴在NaOH-H 2 O-DMSO体系中和一锅法合成的isatin-β-thiosemicarbazide。烯丙基硫基5H- [1,2,4]-三嗪基[5,6-b]吲哚的卤代化反应合成了3-卤甲基-3,10-二氢-2H- [1,3]噻唑洛[3',2': 2,3] [1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚鎓卤化物。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0599-6
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