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4-(5,5-Dimethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-imidazolidin-2,5-dion | 91101-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5,5-Dimethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-imidazolidin-2,5-dion
英文别名
(5Z)-5-(5,5-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)imidazolidine-2,4-dione
4-(5,5-Dimethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-imidazolidin-2,5-dion化学式
CAS
91101-05-2
化学式
C9H10N2O4
mdl
——
分子量
210.189
InChiKey
FRQILQCMLWWVCD-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    279 °C (decomp)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.19
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5,5-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-[3]furyl)-glyoxylic acid ethyl ester尿素盐酸 作用下, 反应 0.75h, 以52%的产率得到4-(5,5-Dimethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-imidazolidin-2,5-dion
    参考文献:
    名称:
    杂环二羧酸酯,第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成
    摘要:
    在乙醇钠的存在下,二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170516
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文献信息

  • LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 459-465
    作者:LEHMANN, J.
    DOI:——
    日期:——
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