3-cyano-1-(dimethylamino)-3-(m-methoxyphenyl)propane | 37786-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-cyano-1-(dimethylamino)-3-(m-methoxyphenyl)propane
• 英文别名: 4-dimethylamino-2-(3-methoxy-phenyl)-butyronitrile；4-Dimethylamino-2-m-methoxyphenylbutyronitril；4-(Dimethylamino)-2-(3-methoxyphenyl)butanenitrile
• CAS: 37786-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: DQSXLAVVLLKLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184-186 °C(Press: 14.0 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-(dimethylamino)-3-(m-methoxyphenyl)propane 在 溴 、 sodium hydride 、 Ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-9-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIASED POTENT OPIOID-LIKE AGONISTS AS IMPROVED MEDICATIONS TO TREAT CHRONIC AND ACUTE PAIN AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] AGONISTES DE TYPE OPIOÏDE PUISSANTS BIAISÉS AGISSANT EN TANT QUE MÉDICAMENTS AMÉLIORÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR CHRONIQUE ET AIGUË ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）及其对映体的化合物：其中n、R、X、Y、Y3和Z的定义在公开说明书中提供。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，以及它们作为阿片样激动剂在疼痛治疗中的用途。

  公开号：

  WO2019182950A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 3-cyano-1-(dimethylamino)-3-(m-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。第一次沟通。关于在3位上具有碱性取代基的吡咯烷，哌啶和六亚甲基亚胺衍生物

  摘要：

  3：3-二取代的2，6-二氧-哌啶衍生物可以通过二取代的乙酸腈或乙酸酯与丙烯腈或丙烯酸酯的迈克尔缩合，然后皂化和闭环来制备。在所描述的氨基烷基化的苯基-二氧代-哌啶中，3-二乙基氨基-乙基-3-苯基-2，6-二氧代-哌啶具有特别强的和特异的副交感神经作用。为了比较，还制备了一些吡咯烷和六亚甲基亚胺化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350420

文献信息

• Über eine neue Synthese morphinähnlich wirkender 4-Phenylpiperidin-4-alkylketone und verwandter Verbindungen
  作者：H. Kägi、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19490320736

  日期：1949.12.1

  Ausgehend von Benzylcyaniden wird eine neue Synthese von 4-substituierten 4-Phenyl-piperidinen beschrieben, die im wesentlichen auf dem stufenweisen Aufbau des Piperidinringes und der grossen Reaktionsfähigkeit der als Zwischenprodukte erhaltenen 4-Phenyl-4-cyan-piperidiniumsalze beruht. Letztere folgt aus den ungewöhnlich milden Bedingungen, unter denen sich folgende Reaktionen durchführen liessen:

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：
• Reaction of Basic Nitriles with Hydrogen Chloride
  作者：F. F. BLICKE、A. J. ZAMBITO、R. E. STENSETH

  DOI：10.1021/jo01065a032

  日期：1961.6
• Omar, Mahmoud T.; Proctor, George R.; Scopes, David I. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 12, p. 2918 - 2949
  作者：Omar, Mahmoud T.、Proctor, George R.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——
• Basisch substituierte Purin-Derivate II
  作者：Gustav Ehrhart

  DOI：10.1002/ardp.19572900103

  日期：——
• DE927330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——