3-(Diethoxymethyl)pentan-3-amine;hydrochloride | 1386376-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Diethoxymethyl)pentan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1386376-63-1
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 225.759
• InChiKey: NPYAMDYHYALTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-tert-butanesulfinyl 1-diethoxymethyl-1-ethylpropylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-2-ethylbutyraldehyde hydrochloride 、 3-(Diethoxymethyl)pentan-3-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  重排ñ -叔-Butanesulfinylα-晕与醇盐亚胺到ñ -叔-Butanesulfinyl 2-氨基缩醛作为的前体ñ和-protected Ñ -Unprotectedα氨基羰基化合物

  摘要：

  的反应ñ -叔-butanesulfinylα卤代亚胺与得到新的醇盐ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛以良好至优异的产量。这些ñ -叔-butanesulfinyl 2-氨基缩醛是用于相应的将TMSOTf促进的合成前体的便利ñ -保护的α氨基醛和酮，以及为2-氨基乙缩醛盐酸盐和α-盐酸促进的合成氨基酮和α-氨基醛盐酸盐的收率高。通过这种方法，实现了（S）-卡西酮盐酸盐的非对称合成（er 94：6）。

  DOI：

  10.1021/jo300752c