ethyl (1R,2S)-1-(2-cyanoethyl)-2-hydroxycyclohexane-1-carboxylate | 1013021-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-(2-cyanoethyl)-2-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1013021-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: REPMCPGQCQZOHI-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-(2-cyanoethyl)-2-hydroxycyclohexane-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (-)-isonitramine
  参考文献：
  名称：

  Ple-catalyzed resolution of α-substituted β-ketoesters application to the synthesis of (+)-nitraniine and (−)-Isonitramine

  摘要：

  Substituted beta-Ketoesters can be prepared in enantiomerically pure form by pig liver esterase catalyzed hydrolysis of their racemic precursors. With the asymmetric carbon atom possessing a quaternary centre, (+)-Nitramine and (-)-Isonitramine have been synthesized.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80054-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-cyanoethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (1R,2S)-1-(2-cyanoethyl)-2-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ple-catalyzed resolution of α-substituted β-ketoesters application to the synthesis of (+)-nitraniine and (−)-Isonitramine

  摘要：

  Substituted beta-Ketoesters can be prepared in enantiomerically pure form by pig liver esterase catalyzed hydrolysis of their racemic precursors. With the asymmetric carbon atom possessing a quaternary centre, (+)-Nitramine and (-)-Isonitramine have been synthesized.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80054-3