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4,11-二甲基-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2-酮 | 105290-15-1

中文名称
4,11-二甲基-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
4,11-Dimethyl-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one
英文别名
4,11-dimethyl-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2-one;2H-Benzofuro(3,2-g)-1-benzopyran-2-one, 4,11-dimethyl-;4,11-dimethyl-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-2-one
4,11-二甲基-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2-酮化学式
CAS
105290-15-1
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
JWMRRAGRKNFPJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    464.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bee7aeac30bf8af2ca92b6e2155c2872
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四氢苯并呋喃香豆素和苯并呋喃香豆素的甲基x衍生物,一类新的潜在的脱氧核糖核酸光试剂
    摘要:
    合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4',5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成,在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230530
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文献信息

  • Ahluwalia, Vinod Kumar; Adhikari, Raju; Singh, Rishi Pal, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 3, p. 427 - 430
    作者:Ahluwalia, Vinod Kumar、Adhikari, Raju、Singh, Rishi Pal
    DOI:——
    日期:——
  • AHLUWALIA, VINOD KUMAR;ADHIKARI, RAJU;SINGH, RISHI PAL, ACTA CHIM. HUNG., 124,(1987) N 3, 427-429
    作者:AHLUWALIA, VINOD KUMAR、ADHIKARI, RAJU、SINGH, RISHI PAL
    DOI:——
    日期:——
  • Methylx derivatives of tetrahydrobenzo- and benzofurocoumarins, a new class of potential photoreagents toward dna
    作者:P. Rodighiero、M. Palumbo、S. Marciani Magno、P. Manzini、O. Gia、R. Piro、A. Guiotto
    DOI:10.1002/jhet.5570230530
    日期:1986.9
    A number of new tetracyclic furocoumarin derivatives with a linear structure or with various angular arrangements, were synthetized. The new compounds are characterized for having an additional cyclohexene or phenyl ring condensed at the 4′,5′ double bond of the furan ring of the furocoumarin nucleus. The syntheses were performed starting from the appropriate hydroxycoumarins on which the tetrahydrobenzofuran
    合成了许多具有线性结构或具有各种角度排列的新的四环呋喃香豆素衍生物。新化合物的特征在于在呋喃香豆素核的呋喃环的4',5'双键上稠合了一个额外的环己烯或苯环。从合适的羟基香豆素开始进行合成,在该羟基香豆素上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。
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