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3,4-di-O-methyl-L-arabinose | 14537-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-di-O-methyl-L-arabinose
英文别名
O3,O4-dimethyl-L-arabinose;L-arabino-2,5-Dihydroxy-3,4-dimethoxy-valeraldehyd;(2R,3R,4S)-2,5-dihydroxy-3,4-dimethoxypentanal
3,4-di-O-methyl-L-arabinose化学式
CAS
14537-13-4
化学式
C7H14O5
mdl
——
分子量
178.185
InChiKey
ZLFUVDOTRQYQKZ-LYFYHCNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-di-O-methyl-L-arabinose 作用下, 生成 O3,O4-dimethyl-L-arabinonic acid-5-lactone
    参考文献:
    名称:
    2-O-α-D-Xylopyranosyl-L-arabinose from Hemicellulose-B of Corn Cob1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01612a052
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 3,4-di-O-methyl-L-arabinose
    参考文献:
    名称:
    Andrews et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 4090,4092
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Two antifungal active triterpenoid saponins from the seeds of<i>Lathyrus</i>plants
    作者:Noor Afshan Khan
    DOI:10.1080/14786419.2011.561205
    日期:2011.10
    Two novel triterpenoid glycosides have been isolated from butanolic seeds extract of two varieties of Lathyrus plants, i.e. Lathyrus ratan and Lathyrus aphaca. Their structures were elucidated as 3-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1 → 4)-α-L-arabinopyranosyl-(1 → 2)-α-L-arabinopyranosyl]-olean–11,13(18)–dien–28-oic acid (1) and 3-O-β–D–xylopyranosyl–(1 → 2)–β-D-glcopyranosyl–(1 → 4)–[β-D-glucopyranosyl
    从山thy豆属植物的两个变种,即山thy豆属植物和山thy豆属植物的丁醇种子提取物中分离出了两种新的三萜类糖苷。它们的结构分别鉴定为3-O- [β- d -glucuronopyranosyl-(1→4)-α-大号-arabinopyranosyl-(1→2)-α-大号-arabinopyranosyl] -olean-11,13(18) -二烯-28-酸(1)和3-O- β- d -xylopyranosyl-(1→2)-β- d -glcopyranosyl-(1→4) - [β- d -glucopyranosyl-(1→2 )] –β- D-喃并喃糖基} –2,16α-二羟基–4-羟甲基urs-12-en-28-oic酸(2),基于光谱证据,即FTIR,1 H-NMR,13 C-NMR,ESI-MS和FAB-MS数据。测试分离的皂苷的抗真菌活性。化合物1显示出对疽菌的最大抑制作用(77
  • Honeyman, 1946, p. 990,992
    作者:Honeyman
    DOI:——
    日期:——
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