5-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl azide | 1372720-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl azide
• 英文别名: 5-azido-3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1372720-16-5
• 化学式: C₃H₃ClN₆
• 分子量: 158.55
• InChiKey: KZWMNEYFPHLUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl azide
  参考文献：
  名称：

  叠氮基-1,2,4-三唑类化合物的合成、光谱和热表征：一类含氮量高的杂芳烃

  摘要：

  叠氮基-1,2,4-三唑 1-5 的合成由三氨基胍盐酸盐和羧酸（甲酸、乙酸、2,2,2-三氟乙酸、2-苄基乙酸、一氯乙酸）通过三步法合成合成路线，并通过加速量热法（ARC）进行分析。利用CHETAH和T1软件对1-5的热分解进行了理论研究，并利用DSC获得了动力学数据进行了实验研究。还进行了数值建模和质谱分析，以估计 1-5 的固有分子反应性的性质以及自加热过程可能的早期阶段。使用 HF、B3LYP 和 MP2(full) 方法在 6-31G* 水平上对叠氮三唑的显着互变异构形式进行了完整优化，以确认通过 EI-MS 获得的电子结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101450